我院定于2016年10月17日下午3:00对角膜曲率仪及心电监护仪进行询价采购。 数量：角膜曲率仪 1台；心电监护仪 1台 地点：医院行政四楼会议室 请有意参加询价采购的公司携带公司及产品的全套资质及授权等相关文件，密封并加盖公章，于2016年10月14日下午3:00之前送至我院设备科。 报名电话：0833-5566614 联系人：黄先生 电话 18111469535 备注：开标条件：参加报名公司不少于三家。 具体采购参数要求如下： 一、设备名称：角膜曲率仪、心电监护仪 二、用途说明：眼科及骨关节科使用。 三、系统参数配置要求： （一）角膜曲率仪技术参数 测量范围 | 曲率半径 | 5.5—11mm | 屈光度 | 30—60D | 最小分度值 | 半径 | 0.02mm | 屈光度 | 0.25D | 测量所需最小表面积 | r=5.5mm时 | φ1.65mm | r=7.5mm时 | φ2.36mm | r=11mm时 | φ3.36mm |
（二）心电监护仪技术参数
一、机性能指标 | 导联方式 | 标准5导联(RA, LA, LL, RL, Cx) | 或监护3导联(RA, LA, LL or R, L, F) | *导联选择 | I, II, III, aVR, aVL, aVF, Cx(标准5导联) |
| 或 I, II, III (监护3导联) |
| *硬件增益选择 | 可选x0.25、x0.5、x1、 x2 、x4倍 (对应2.5、5、10、20、40mm/mV) |
| 差分输入阻抗 | ≥5.0MΩ |
| 输入回路电流 | <0.1 uA |
| 基线恢复时间 | 监护模式：≤3s |
| 手术模式：≤1s |
| 耐电极极化电压 | ±500 mV d.c. |
| *ECG信号输入范围 | -12.0mV~+12.0mV |
| 共模抑制比(CMRR) | 不滤波模式 ≥85 dB |
| 监护模式 ≥105dB |
| 手术模式 ≥105dB |
| 幅频特性(-3dB带宽) |
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| 不滤波模式 | 0.05~120Hz |
| 监护模式 | 0.5~40Hz(若定制模拟陷波器则为0.5~25Hz) |
| 手术模式 | 1~25Hz (若定制模拟陷波器则为1~15Hz) |
| ADC 采样率 | ≥ 500Hz |
| 噪声电平 | ≤30μVpp RTI(折算到输入) |
| 定标信号 | 1mV ±5% |
| 保护 | 电气隔离耐压4000V、50/60Hz。 |
| 抗除颤效应保护。 |
| 患者漏电流 | <10 uA |
| 电极脱落指示 | 每一电极(RL除外) |
| 工作模式 | 不滤波、监护、手术模式 |
| 心率测量范围 | 成人10~300 bpm，新生儿10~350bpm |
| 心率分辨率 | 1 bpm |
| 心率测量精度 | ±1% 或 ±1 bpm(取大者) |
| 心率检测灵敏度 | ≥0.20mVpp |
| 起搏器脉冲标识 | （幅度±2mV~±700mV，脉冲宽度0.1~2.0ms） |
| 起搏器脉冲抑制 | （幅度±2mV~±700mV，脉冲宽度0.1~2.0ms） |
| *高T-波抑制能力 | ≤1.0mV |
| 电外科干扰抑制 | 具备电外科干扰抑制功能，ECG信号轨迹线不会从显示器上消失，心率变化不会超过±10%(参见YY1079: 2005 4.2.8.14) |
| 二、呼吸（RESP) |
| *方法 | 阻抗法，RA-LL (R-F)之间 |
| 激励频率 | 64.8 kHz正弦波 |
| 激励电流 | ≤0.5mA@64.8 kHz |
| 阻抗变化 | 0.2 ~3 Ohms |
| 基线阻抗 | 500~4000 Ohms |
| 增益选择 | 可选x0.25、x1、x2、x4倍 |
| *呼吸检测灵敏度 | 在1000 Ohms、0.2 Ohms、x4倍检出20bpm |
| 呼吸带宽BW： | 0.25~2.0Hz |
| 呼吸率测量范围 | 0 bpm、6~150 bpm |
| 分辨率 | 1 bpm |
| 测量精度 | ±2 bpm |
| 三、无创血压(NIBP) |
| 测量方法 | 振波法 |
| *测量方式 | Manual手动、Auto周期、STAT快速 |
| Auto周期模式测量间隔 | 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90分钟, 2, 4, 8, 12，16小时 |
| STAT快速模式快速测量 | 持续5分钟，5s测量间隔 |
| 测量种类 | 收缩压、舒张压、平均压 |
| 测量范围 |
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| 收缩压范围 |
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成人
| 30~270 mmHg |
| 儿童 | 30~235 mmHg |
| 新生儿 | 30~135 mmHg |
| 舒张压范围 |
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| 成人 | 10~220 mmHg |
| 儿童 | 10~220 mmHg |
| 新生儿 | 10~110 mmHg |
| 平均压范围 |
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| 成人 | 20~235 mmHg |
| 儿童 | 20~225 mmHg |
| 新生儿 | 20~125 mmHg |
| 高血压模式测量范围 | (仅限成人，仅限埃顿国内使用) |
| 收缩压 | 40~300 mmHg |
| 舒张压 | 10~250 mmHg |
| 平均压 | 20~270 mmHg |
| 袖带压力测量范围 | 0~280 mmHg |
| 压力分辨率 | 1 mmHg |
| 压力测量精度 |
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| 静态压力 | ±3 mmHg |
| 临床 | 平均误差: ±5 mmHg，标准偏差: ≤8 mmHg |
| 脉率测量范围 | 40 ~ 240 bpm |
| *自动袖带放气 | 当断电、测量时间超过120s(婴儿90s)、或袖带压力超过软硬件过压保护设置点，袖带自动放气。 |
| 整个测量时间 | 20~45s (典型的，依赖于心率和运动干扰) |
| 软件过压保护 | 成人297±3 mmHg |
| 新生儿147±3 mmHg |
| 儿童252±3 mmHg |
| 硬件过压保护 | 成人315±10 mmHg |
| 新生儿155±10 mmHg |
| 儿童265±10 mmHg |
| *自动压力校零 | 在上电、测量结束60s、或收到复位/自检命令后执行自动压力校零(Auto Pressure Zero)。 |
| 四、血氧（SpO2) |
| *测量技术 | 采用直接光频转换的数字血氧技术 |
| 监护参数 | 动脉氧饱和度(SpO2)和脉率(PR) |
| SpO2 |
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| 测量和报警范围 | 0~100% |
| 分辨率 | 1% |
| 精度 | ± 2% (70~100% SpO2) |
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| ± 3% (35~69% SpO2) |
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| 0~34% 未规定 |
| PR |
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| 测量和报警范围 | 25~250 bpm |
| 分辨率 | 1 bpm |
| 精度 | ±1% or ± 1 bpm(取大者) |
| 自动调光 | 多级调光，适应能力强。 |
| *抗弱灌注能力 | 抗弱灌注能力强：有血氧值显示时，脉搏振幅AMP可达0.1%。 |
| *抗运动干扰 | 抗运动干扰(Shiver&Tap)能力强。 |
| *抗电刀干扰 | 抗电刀干扰能力强。 |
| 五、体温（TEMP) |
| 通道数 | 2 |
| 测量和报警范围 | 0.0ºC ~50.0ºC |
| 分辨率 | 0.1ºC |
| 精度(未包括探头) | ±0.1℃(25.0~45.0℃), |
| ±0.2ºC(0.0~24.9℃, 45.1℃~50.0℃); |
| 采用LB探头为±0.1℃(25.0℃~50.0℃)，±0.2ºC(0.0~24.9℃) |
| 探头 | YSI400系列探头(2252Ω@25℃,精度±0.1ºC); |
| 或LB探头体温(9988Ω@25℃) |
| 更新时间 | 每隔大约1~2s |
| 自检 | 每隔大约5~10分钟 |
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川公网安备 51118102000191号